Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Euvax B Pediatric 10 µg/0,5 ml suspensie injectabilă

Vaccin hepatitic B 10 µg/0,5 ml · suspensie injectabilă · injectabil · LG Chem Life Sciences Poland SP. ZO.O., Polonia

Euvax B Pediatric 10 µg/0,5 ml conține vaccin hepatitic b și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07BC01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Vaccin hepatitic B
Concentrație
10 µg/0,5 ml
Formă farmaceutică
Suspensie injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J07BC01
Deținătorul APP
LG Chem Life Sciences Poland SP. ZO.O., Polonia
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 5833/2013

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5833/2013. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. unidoza din sticla incolora x 0,5 ml susp. inj. W60085001 5833/2013/01 3 ani PR
Cutie cu 10 flac. unidoza din sticla incolora x 0,5 ml susp. inj. W60085002 5833/2013/02 3 ani PR
Cutie cu 20 flac. unidoza din sticla incolora x 0,5 ml susp. inj. W60085003 5833/2013/03 3 ani PR

Vaccin hepatitic b 10 µg/0,5 ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu vaccin hepatitic b »

Alte prospecte Euvax

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM