Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Evista 60 mg comprimate filmate
Raloxifen 60 mg · comprimate filmate · administrare orală · Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germania
Evista 60 mg conține raloxifen și face parte din grupa terapeutică „Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital” (cod ATC G03XC01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Raloxifen
- Concentrație
- 60 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- G03XC01
- Deținătorul APP
- Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germania
- Fabricant
- Lilly S.A., Spania
- Ambalaje autorizate
- 14, 28, 84 și 100 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 73/1998
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 14 compr. film. (blist. Aclar) | W53455001 | 73/1998/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 28 compr. film. (blist. Aclar) | W53455002 | 73/1998/02 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 84 compr. film. (blist. Aclar) | W53455003 | 73/1998/03 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 1 flac. 100 compr. film. | W53455004 | 73/1998/04 | 3 ani | PRF |
Raloxifen 60 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Raloxifen Arena 60 mg comprimate filmate · Arena Group S.A., România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu raloxifen »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM