Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Exelon 13,3 mg/24h plasture transdermic
Rivastigmină 13,3/24h · plasture transdermic · uz cutanat · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Exelon 13,3 mg/24h conține rivastigmină și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06DA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Rivastigmină
- Concentrație
- 13,3/24h
- Formă farmaceutică
- Plasture transdermic
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- N06DA03
- Deținătorul APP
- Novartis Europharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- Novartis Pharma GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 7, 30, 60 și 90 de plasturi
- Autorizație (APP)
- nr. 66/1998
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 7 plicuri x 1 plasture transdermic | W64475004 | 66/1998/27 | 2 ani | PR |
| Cutie x 30 plicuri x 1 plasture transdermic | W64475005 | 66/1998/28 | 2 ani | PR |
| Cutie x 30 plicuri din hârtie/PET/PE/Al/PA x 1 plasture transdermic | W64475008 | 66/1998/44 | 2 ani | PR |
| Cutie x 60 plicuri (2x30) x 1 plasture transdermic | W64475006 | 66/1998/29 | 2 ani | PR |
| Cutie x 90 plicuri(3x30) x 1 plasture transdermic | W64475007 | 66/1998/30 | 2 ani | PR |
Alte prospecte Exelon
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM