Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Exjade 180 mg comprimate filmate

Deferasirox 180 mg · comprimate filmate · administrare orală · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Exjade 180 mg conține deferasirox și face parte din grupa terapeutică „Alte produse terapeutice” (cod ATC V03AC03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Deferasirox
Concentrație
180 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
V03AC03
Deținătorul APP
Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant
Novartis Pharma GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
30, 90 și 300 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 356/2006

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Alu x 30 compr. film. W64443001 356/2006/14 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Alu x 90 compr. film. W64443002 356/2006/15 3 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Alu x 300 (10x30) compr. film. (ambalaj colectiv) W64443003 356/2006/16 3 ani PR

Deferasirox 180 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu deferasirox »

Alte prospecte Exjade

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM