Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15394/2024. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Complex de antiinhibitori ai coagularii 100 U/ml · pulbere + solvent pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Baxalta Innovations GmbH, Austria
Feiba 100 U/ml conține complex de antiinhibitori ai coagularii și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15394/2024. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla (tip I) de 500 U pulb. pt. sol. perf.+1 flac. din sticla (tip I) cu 5 ml apa pentru preparate inj.+1dispozitiv Baxject II Hi-Flow pentru reconst.+1seringa de de unica folosinta si o branula cu clem? | W70234001 | 15394/2024/01 | 2 ani;dupa reconstituire-3h la temperaturi sub 25ºC | Rețetă |
| Cutie cu 1 flac. din sticla (tip I) de 1000 U pulb. pt. sol. perf.+1 flac. din sticla (tip I) cu 10 ml apa pentru preparate inj.+1dispozitiv Baxject II Hi-Flow pentru reconst.+1seringa de de unica folosinta si o branula cu clem? | W70234002 | 15394/2024/02 | 2 ani;dupa reconstituire-3h la temperaturi sub 25ºC | PR |
| Cutie cu 1 flac. din sticla (tip I) de 2500 U pulb. pt. sol. perf.+1 flac. din sticla (tip I) cu 25 ml apa pentru preparate inj.+1dispozitiv Baxject II Hi-Flow pentru reconst.+1seringa de de unica folosinta si o branula cu clem? | W70234003 | 15394/2024/03 | 2 ani;dupa reconstituire-3h la temperaturi sub 25ºC | PR |
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM