Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PS

Prospect · informații pentru utilizator

Fenobarbital Zentiva 100 mg comprimate

Fenobarbital 100 mg · comprimate · administrare orală · Zentiva S.A., România

Fenobarbital Zentiva 100 mg conține fenobarbital și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală specială (stupefiante și psihotrope). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Fenobarbital
Concentrație
100 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PS)
Cod ATC
N03AA02
Deținătorul APP
Zentiva S.A., România
Ambalaje autorizate
25 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 12833/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12833/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 25 compr. W42801002 12833/2019/01 3 ani PS

Fenobarbital 100 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu fenobarbital »

Alte prospecte Fenobarbital

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM