Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16832/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Fibryga 2 g pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Fibrinogen uman 2 g · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Octapharma (Ip) Sprl, Belgia
Fibryga 2 g conține fibrinogen uman și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Fibrinogen uman
- Concentrație
- 2 g
- Formă farmaceutică
- Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- B02BB01
- Deținătorul APP
- Octapharma (Ip) Sprl, Belgia
- Fabricant
- Octapharma AB, Suedia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 16832/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora de 150 ml x 2 g fibrinogen uman+1 flac. din sticla incolora de 100 ml cu 100ml solvent ( apa pt. preparate inj.)+1 dispozitiv de transfer Nextaro | W72188001 | 16832/2026/01 | 36 luni-dupa ambalare pt. comercializare;dupa reconstituire-24h | PR |
Alte prospecte Fibryga
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM