Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Flaxios 500 mg comprimate filmate

Diosmină 500 mg · comprimate filmate · administrare orală · Gemax Pharma S.R.O., Republica Cehă

Flaxios 500 mg conține diosmină și face parte din grupa terapeutică „Vasoprotectoare” (cod ATC C05CA53). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Diosmină
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C05CA53
Deținătorul APP
Gemax Pharma S.R.O., Republica Cehă
Fabricant
Extractum Pharma Co. Ltd., Ungaria
Autorizație (APP)
nr. 15102/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15102/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. film. W70025001 15102/2023/01 5 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 60 compr. film. W70025002 15102/2023/02 5 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 90 compr. film. W70025003 15102/2023/03 5 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 120 compr. film. W70025004 15102/2023/04 5 ani P6L
Cutie cu blist. PVC/Al x 180 compr. film. W70025005 15102/2023/05 5 ani P6L

Diosmină 500 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu diosmină »

Alte prospecte Flaxios

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM