Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Flixotide Diskus 500 micrograme pulbere inhalat

Propionat de fluticazonă 500 micrograme · pulbere inhalat · administrare inhalatorie · Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda

Flixotide Diskus 500 micrograme conține propionat de fluticazonă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03BA05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Propionat de fluticazonă
Concentrație
500 micrograme
Formă farmaceutică
Pulbere inhalat
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R03BA05
Deținătorul APP
Glaxosmithkline Trading Services Limited, Irlanda
Fabricant
Glaxo Wellcome Production, Franța
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 2338/2010

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 2338/2010. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 dispozitiv inhalator din plastic sub forma de disc x 1 blist. PVC/Al x 28 doze individuale W71439001 2338/2010/01 3 ani PRF
Cutie cu 1 dispozitiv inhalator din plastic sub forma de disc x 1 blist. PVC/Al x 60 doze individuale W71439002 2338/2010/02 3 ani PRF

Alte prospecte Flixotide

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM