Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11989/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Fludarabina Teva 25 mg/ml pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Fludarabină 25 mg/ml · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Teva B.V., Olanda
Fludarabina Teva 25 mg/ml conține fludarabină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01BB05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Fludarabină
- Concentrație
- 25 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01BB05
- Deținătorul APP
- Teva B.V., Olanda
- Fabricant
- Sindan-Pharma S.R.L., România
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 11989/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora (capacitate 5ml) cu pulb. pt. sol. inj./perf. continand 50 mg fludarabina | W64515001 | 11989/2019/01 | 4 ani | PR |
Fludarabină 25 mg/ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Fludarabina Accord 25 mg/ml concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă · Accord Healthcare Polska SP. Z O.O., Polonia · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu fludarabină »
Alte prospecte Fludarabina
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM