Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12524/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Fluidol 100 mg/5 ml sirop
Carbocisteină 100 mg/5 ml · sirop · administrare orală · TIS Farmaceutic S.A., România
Fluidol 100 mg/5 ml conține carbocisteină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru tuse și răceală” (cod ATC R05CB03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Carbocisteină
- Concentrație
- 100 mg/5 ml
- Formă farmaceutică
- Sirop
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- R05CB03
- Deținătorul APP
- TIS Farmaceutic S.A., România
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 12524/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din PET a 100 ml sirop si o lingurita dubla dozatoare gradata la 2,5 si 5 ml | W07656001 | 12524/2019/01 | 2 ani | PRF |
Carbocisteină 100 mg/5 ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Rhinathiol 100 mg/5 ml pentru Copii sirop · Opella Healthcare Romania SRL, România · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu carbocisteină »
Alte prospecte Fluidol
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM