Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Fluocinolon N Atb 0,25 mg/5 mg/g unguent

Fluocinolonă + Neomicină 0,25 mg/5 mg/g · unguent · uz cutanat · Antibiotice S.A., România

Fluocinolon N Atb 0,25 mg/5 mg/g conține fluocinolonă și neomicină și face parte din grupa terapeutică „Corticosteroizi de uz dermatologic” (cod ATC D07CC02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Fluocinolonă + Neomicină
Concentrație
0,25 mg/5 mg/g
Formă farmaceutică
Unguent
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
D07CC02
Deținătorul APP
Antibiotice S.A., România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 6579/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6579/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 tub din Al x 18 g ung. W61211001 6579/2014/01 3 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a tubului-16 saptamâni PRF

Alte prospecte Fluocinolon

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM