Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15219/2023. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Fokleros 100 mg comprimate filmate
Erlotinib 100 mg · comprimate filmate · administrare orală · Alkaloid-Int D.O.O., Slovenia
Fokleros 100 mg conține erlotinib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Erlotinib
- Concentrație
- 100 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01EB02
- Deținătorul APP
- Alkaloid-Int D.O.O., Slovenia
- Ambalaje autorizate
- 30 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 15219/2023
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. | W69138001 | 15219/2023/01 | 3 ani | PR |
Erlotinib 100 mg: toți producătorii
4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Erlotinib Krka 100 mg comprimate filmate · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
-
Erlotinib Viatris 100 mg comprimate filmate · Viatris Limited, Irlanda · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
-
Erlotinib Zentiva 100 mg comprimate filmate · Zentiva K.S., Republica Cehă · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu erlotinib »
Alte prospecte Fokleros
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM