Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Fomicyt 40 mg/ml pulbere pentru soluție perfuzabilă

Fosfomicină 40 mg/ml · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Germania

Fomicyt 40 mg/ml conține fosfomicină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01XX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Fosfomicină
Concentrație
40 mg/ml
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01XX01
Deținătorul APP
Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 13034/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13034/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta tip I x 8 g fosfomicina W66554004 13034/2020/04 4 ani PRF
Cutie cu 10 flac. din sticla transparenta tip I x 2 g fosfomicina W66554001 13034/2020/01 4 ani PRF
Cutie cu 10 flac. din sticla transparenta tip I x 4 g fosfomicina W66554002 13034/2020/02 4 ani PRF
Cutie cu 10 flac. din sticla transparenta tip I x 8 g fosfomicina W66554003 13034/2020/03 4 ani PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM