Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Forsteo 20 µg/80µl soluție injectabilă
Teriparatidă 20 µg/80µl · soluție injectabilă · injectabil · ELI Lilly Nederland BV, Olanda
Forsteo 20 µg/80µl conține teriparatidă și face parte din grupa terapeutică „Homeostazia calciului” (cod ATC H05AA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Teriparatidă
- Concentrație
- 20 µg/80µl
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- H05AA02
- Deținătorul APP
- ELI Lilly Nederland BV, Olanda
- Fabricant
- Lilly France SAS, Franța
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 247/2003
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut x 2,4 ml (28 doze x 20 µg/80µl) | W55488001 | 247/2003/01 | 2 ani; 28 zile, dupa prima utilizare | PRF |
| Cutie x 3 stilouri injectoare (pen-uri) preumplute x 2,4 ml (28 doze x 20 µg/80µl) | W55488002 | 247/2003/02 | 2 ani; 28 zile, dupa prima utilizare | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM