Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Forxiga 10 mg comprimate filmate

Dapagliflozină 10 mg · comprimate filmate · administrare orală · Astrazeneca AB, Suedia

Forxiga 10 mg conține dapagliflozină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BK01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Dapagliflozină
Concentrație
10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10BK01
Deținătorul APP
Astrazeneca AB, Suedia
Fabricant
Bristol-Myers Squibb S.R.L., Italia
Autorizație (APP)
nr. 795/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. tip calendar din Alu/Alu x 14 compr. film. W62286001 795/2012/06 3 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar din Alu/Alu x 28 compr. film. W62286002 795/2012/07 3 ani PRF
Cutie cu blist. din Alu/Alu x 30x1 compr. film. (unitate dozata) W62286004 795/2012/09 3 ani PRF
Cutie cu blist. din Alu/Alu x 90x1 compr. film. (unitate dozata) W62286005 795/2012/10 3 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar din Alu/Alu x 98 compr. film. W62286003 795/2012/08 3 ani PRF

Dapagliflozină 10 mg: toți producătorii

11 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu dapagliflozină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM