Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Fraxiparine 5700 UI anti-factor Xa/0,6 ml soluție injectabilă

Nadroparină 5700 ui AFXa/0,6 ml · soluție injectabilă · injectabil · Viatris Healthcare Limited, Irlanda

Fraxiparine 5700 UI anti-factor Xa/0,6 ml conține nadroparină și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AB06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Nadroparină
Concentrație
5700 ui AFXa/0,6 ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B01AB06
Deținătorul APP
Viatris Healthcare Limited, Irlanda
Fabricant
Aspen Notre Dame de Bondeville, Franța
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 2520/2010

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 2520/2010. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 seringi preumplute din sticla x 0,6 ml sol. inj. W68323001 2520/2010/01 3 ani PR

Alte prospecte Fraxiparine

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM