Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5989/2013. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Frenolyn 200 µg pulbere de inhalat
Budesonidă 200 µg/doza · pulbere de inhalat · administrare inhalatorie · Medochemie Romania SRL, România
Frenolyn 200 µg conține budesonidă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Budesonidă
- Concentrație
- 200 µg/doza
- Formă farmaceutică
- Pulbere de inhalat
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- R03BA02
- Deținătorul APP
- Medochemie Romania SRL, România
- Fabricant
- Medochemie Ltd. -Factory AV, Cipru
- Ambalaje autorizate
- 4 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 5989/2013
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 punga din polistiren/Al/PE continand 1 inhalator tip Miat-Haler x 100 doze | W43881001 | 5989/2013/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 1 punga din polistiren/Al/PE continand 3 inhalatoare tip Miat-Haler x 100 doze | W43881002 | 5989/2013/02 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 1 punga din polistiren/Al/PE continand 1 inhalator tip Miat-Haler x 200 doze | W43881003 | 5989/2013/03 | 3 ani | PRF |
| Cutie cu 1 punga din polistiren/Al/PE continand 3 inhalatoare tip Miat-Haler x 200 doze | W43881004 | 5989/2013/04 | 3 ani | PRF |
Alte prospecte Frenolyn
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM