Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Furoat de Mometazona Cipla 50 micrograme/doza spray nazal, suspensie

Mometazonă 50 micrograme/doza · spray nazal, suspensie · uz nazal · Cipla Europe NV, Belgia

Furoat de Mometazona Cipla 50 micrograme/doza conține mometazonă și face parte din grupa terapeutică „Preparate nazale” (cod ATC R01AD09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Mometazonă
Concentrație
50 micrograme/doza
Formă farmaceutică
Spray nazal, suspensie
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R01AD09
Deținătorul APP
Cipla Europe NV, Belgia
Fabricant
Pharmadox Healthcare Ltd., Malta
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 14283/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14283/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din PEÎD, prevazut cu pompa dozatoare manuala din PP care contine 18 g suspensie, echivalent cu 140 doze W71062001 14283/2022/01 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.- 2 luni PRF

Mometazonă 50 micrograme/doza: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu mometazonă »

Alte prospecte Furoat

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM