Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Furosemid Stada 20 mg comprimate filmate

Furosemidă 20 mg · comprimate filmate · administrare orală · Stada Arzneimittel AG, Germania

Furosemid Stada 20 mg conține furosemidă și face parte din grupa terapeutică „Diuretice” (cod ATC C03CA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Furosemidă
Concentrație
20 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C03CA01
Deținătorul APP
Stada Arzneimittel AG, Germania
Fabricant
Stada Arzneimiitel AG, Germania
Autorizație (APP)
nr. 16770/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16770/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVdC-PVC/Al x 30 compr. film. W72109001 16770/2026/01 2 ani P6L
Cutie cu blist. doze unitare PVdC-PVC/Al x 30x1 compr. film. W72109004 16770/2026/04 2 ani P6L
Cutie cu blist. PVdC-PVC/Al x 50 compr. film. W72109002 16770/2026/02 2 ani P6L
Cutie cu blist. PVdC-PVC/Al x 100 compr. film. W72109003 16770/2026/03 2 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din PEÎD x 100 compr. film. W72109005 16770/2026/05 2 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din PEÎD x 250 compr. film. W72109006 16770/2026/06 2 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din PEÎD x 500 compr. film. W72109007 16770/2026/07 2 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din PEÎD x 1000 compr. film. W72109008 16770/2026/08 2 ani P6L

Alte prospecte Furosemid

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM