Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Gabagamma 400 mg capsule

Gabapentină 400 mg · capsule · administrare orală · Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania

Gabagamma 400 mg conține gabapentină și face parte din grupa terapeutică „Analgezice” (cod ATC N02BF01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Gabapentină
Concentrație
400 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
N02BF01
Deținătorul APP
Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Fabricant
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Ambalaje autorizate
20, 50 și 100 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 11851/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11851/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 caps. W41590002 11851/2019/01 3 ani P6L
Cutie x 5 blist. Al/PVC x 10 caps. W41590004 11851/2019/02 3 ani P6L
Cutie x 10 blist. Al/PVC x 10 caps. W41590005 11851/2019/03 3 ani P6L

Gabapentină 400 mg: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu gabapentină »

Alte prospecte Gabagamma

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM