Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16561/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Ganciclovir Rompharm 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Ganciclovir 500 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Rompharm Company S.R.L., România
Ganciclovir Rompharm 500 mg conține ganciclovir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AB06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Ganciclovir
- Concentrație
- 500 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- J05AB06
- Deținătorul APP
- Rompharm Company S.R.L., România
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 16561/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, inchis cu dop gri din cauciuc bromobutilic si capac din Al, cu capsa din plastic alba, cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf. | W68191001 | 16561/2026/01 | 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaza imediat | PRF |
| Cutie cu 5 flac. din sticla incolora, inchis cu dop gri din cauciuc bromobutilic si capac din Al, cu capsa din plastic alba, cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf. | W68191002 | 16561/2026/02 | 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaza imediat | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM