Gelaspan 40 mg/ml soluție perfuzabilă

Gelatină 40 mg/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · B. Braun Melsungen AG, Germania

Gelaspan 40 mg/ml conține gelatină și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05AA06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Gelatină
Concentrație: 40 mg/ml
Formă farmaceutică: Soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B05AA06
Deținătorul APP: B. Braun Melsungen AG, Germania
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 9645/2017

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9645/2017. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 10 flac. PEJD \"Ecoflac plus\" x 500 ml sol. perf.	W57829001	9645/2017/01	2 ani; dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat	PR
Cutie cu 20 pungi din plastic \"Ecobag\" (non-PVC), sigilate cu dopuri de cauciuc halogenbutil x 500 ml sol. perf.	W57829002	9645/2017/02	2 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM