Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Gilenya 0,5 mg capsule

Fingolimod 0,5 mg · capsule · administrare orală · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Gilenya 0,5 mg conține fingolimod și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AE01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Fingolimod
Concentrație
0,5 mg
Formă farmaceutică
Capsule
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AE01
Deținătorul APP
Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant
Novartis Pharma GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
7, 28 și 84 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 677/2011

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. perforate PVC/PVDC/Al cu 7x1 capsule W64461001 677/2011/01 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al (portofel) cu 7 capsule W64461002 677/2011/02 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al (portofel) cu 28 capsule W64461003 677/2011/03 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al cu 28 capsule W64461005 677/2011/05 2 ani PR
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al cu 84 caps. (3x28 capsule) ambalaj multiplu W64461004 677/2011/04 2 ani PR

Fingolimod 0,5 mg: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu fingolimod »

Alte prospecte Gilenya

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM