Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9794/2017. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Glurenorm 30 mg comprimate
Gliquidonă 30 mg · comprimate · administrare orală · Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania
Glurenorm 30 mg conține gliquidonă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BB08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Gliquidonă
- Concentrație
- 30 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- A10BB08
- Deținătorul APP
- Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania
- Fabricant
- Boehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A., Grecia
- Ambalaje autorizate
- 60 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 9794/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 6 blist. PVC/Al x 10 compr. | W03352001 | 9794/2017/01 | 3 ani | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM