Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Gonal-f 300 IU/0.48 ml (22 µg/0,48 ml) soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Folitropină alfa 300 UI/0,48 ml · soluție injectabilă în stilou injector preumplut · injectabil · Merck Europe B.V., Olanda
Gonal-f 300 IU/0.48 ml (22 µg/0,48 ml) conține folitropină alfa și face parte din grupa terapeutică „Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital” (cod ATC G03GA05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Folitropină alfa
- Concentrație
- 300 UI/0,48 ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în stilou injector preumplut
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- G03GA05
- Deținătorul APP
- Merck Europe B.V., Olanda
- Fabricant
- Merck Serono S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1/1995
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 stilou injector (pen) preumplut x 0,48 ml sol. inj. + 8 ace pt. adm. | W65135002 | 1/1995/33 | 2 ani | PR |
Alte prospecte Gonal-f
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
- Gonal-f 450 IU/0.72 ml (33 µg/0,72 ml) soluție injectabilă în stilou injector preumplut Folitropină alfa · cu rețetă
- Gonal-f 75 UI (5,5 µg) pulbere + solvent pentru soluție injectabilă Folitropină alfa · cu rețetă
- Gonal-f 900 IU/1.44 ml (66 µg/1,44 ml) soluție injectabilă în stilou injector preumplut Folitropină alfa · cu rețetă
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM