Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Grasustek 6 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Pegfilgrastim 10 mg/ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Juta Pharma GmbH, Germania
Grasustek 6 mg conține pegfilgrastim și face parte din grupa terapeutică „Imunostimulante” (cod ATC L03AA13). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Pegfilgrastim
- Concentrație
- 10 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L03AA13
- Deținătorul APP
- Juta Pharma GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1375/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 seringa preumpluta cu dop din cauciuc si ac din otel inoxidabil cu garda automata a acului x 0,6 ml sol. inj. (6 mg pegfilgrastim) | W66175001 | 1375/2019/01 | 3 ani | PR |
Pegfilgrastim 10 mg/ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Pelmeg 6 mg soluție injectabilă în seringă preumplută · Mundipharma Corporation (Ireland) Limited, Irlanda · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu pegfilgrastim »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM