Grazax 75000 SQ-T liofilizat sublingual

Grazax conține un extract alergenic din polen de graminee. Grazax este utilizat pentru tratarea rinitelor și conjuctivitelor cauzate de polen de graminee la adulți, adolescenți și copii (5 ani sau mai mari). Grazax acționează asupra alergiei prin creșterea toleranței imunologice la polenul de graminee. Copiii sunt selectați pentru tratament de către medici cu experiență în tratarea alergiilor la copii. Medicul va verifica simptomele de alergie și vă va face un test la nivelul pielii și/sau vă va lua o mostră de sânge pentru a decide dacă Grazax este un tratament potrivit pentru dumneavoastră. Prima doză de Grazax trebuie administrată sub supraveghere medicală. Aceasta este o măsură de precauție pentru a monitoriza sensibilitatea fiecărui pacient în parte la tratament. Veți putea discuta cu medicul despre posibilele reacții adverse. Grazax este prescris de medici cu experiență în tratarea alergiilor.

Nu luați Grazax dacă:

• Sunteți alergic (hipersensibil) la oricare dintre excipienții (alte componente) din acest medicament (enumerați în secțiunea 6).
• Aveți o boală care afectează sistemul imunitar
• Aveți astm bromșic sever (conform evaluării medicului dumneavoastră)
• Aveți cancer
• Aveți o inflamație severă la nivelul gurii

Atenționări și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Grazax dacă:

• Vi s-a scos recent un dinte sau vi s-au efectuat alte tipuri de intervenții chirurgicale la nivelul gurii. În acest caz, tratamentul cu Grazax trebuie oprit timp de 7 zile, pentru a permite vindecarea cavității bucale.
• Aveți alergie severă la pește.
• Ați avut anterior o reacție alergică severă la o injecție cu extract alergen din polenul de graminee.
• Aveți astm bronșic și aveți o infecție acută a căilor respiratorii superioare. Tratamentul cu Grazax trebuie întrerupt temporar, până la vindecarea infecției.

Unele reacții adverse pot fi severe și necesită îngrijire medicală imediată. Vă rugăm să consultați secțiunea 4 pentru simptome.

Copii

• Pierderea unui dinte temporar (de lapte). Tratamentul cu Grazax trebuie întrerupt în acest caz timp de 7 zile, pentru a permite vindecarea cavității bucale.

Dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Grazax. Nu există experiență cu Grazax la vârstnici (cu vârsta de 65 de ani și peste).

Grazax împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Dacă luați alte medicamente pentru simptomele alergice, cum sunt antihistaminice sau corticosteroizi, medicul dumneavoastră trebuie să evalueze utilizarea acestor medicamente.

Grazax împreună cu alimente și băuturi

Alimentele și băuturile nu trebuie consumate timp de 5 minute după administrarea liofilizatului sublingual.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

În prezent nu există experiență privind utilizarea Grazax în timpul sarcinii. Tratamentul cu Grazax nu trebuie început în timpul sarcinii. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră cu privire la oportunitatea continuării tratamentului. În prezent, nu există experiență privind utilizarea Grazax în timpul alăptării. Cu toate acestea, nu se anticipează efecte asupra sugarilor alăptați.

Conducerea autovehiculelor și folosirea utilajelor

Sunteți responsabili pentru judecarea abilității voastre de a conduce sau de a efectua lucrări de precizie. Efectele medicamentului sau reacțiile adverse la medicament pot influența această capacitate. O descriere a acestor efecte este disponibilă în alte secțiuni ale acestui prospect. Astfel, pentru informare citiți toate informațiile din acest prospect. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Tratamentul cu Grazax nu are nicio influență sau are o influență foarte mică asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Luați întotdeauna Grazax exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Cât de mult Grazax se ia

• Doza recomandată este un liofilizat sublingual zilnic.

Cum să luați Grazax

• Pentru a obține cel mai bun efect, începeți să luați medicamentul cu 4 luni înainte de debutul preconizat al sezonului de polen de graminee. Se recomandă continuarea tratamentului cu Grazax timp de 3 ani.

Prima doză de Grazax trebuie luată sub supraveghere medicală, în cabinetul medicului.

• Acest lucru este necesar deoarece trebuie să rămâneți sub observație medicală cel puțin o jumătate de oră după administrarea primei doze.
• Aceasta este o măsură de precauție, pentru a vă verifica sensibilitatea la medicament.
• Acest lucru vă va oferi, de asemenea, oportunitatea de a discuta cu medicul despre orice reacții adverse posibile pe care le-ați putea avea.

Continuați să luați Grazax în fiecare zi - chiar dacă durează ceva timp înainte ca alergia dumneavoastră să se amelioreze. Dacă simptomele alergice nu se ameliorează în timpul primului sezon de polen de graminee, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră, pentru a discuta despre continuarea tratamentului. Asigurați-vă că mâinile sunt uscate înainte de a manipula medicamentul.

Luați liofilizatul sublingual după cum urmează:

1. Înlăturați banda marcată cu triunghiuri din partea de sus a ambalajului.

2. Desprindeți un pătrat din blister, de-a lungul liniilor punctate.

3. Îndoiți colțul marcat al foliei și apoi trageți-l.

• Nu forțați medicamentul prin folie – acest lucru este necesar, deoarece liofilizatul se rupe ușor.

4. Luați cu atenție medicamentul din folie și așezați-l imediat sub limbă.

5. Păstrați medicamentul sub limbă până se dizolvă.

• Nu înghiți timp de 1 minut.
• Nu mâncați și nu beți cel puțin 5 minute după administrarea medicamentului.

Dacă luați mai mult Grazax decât trebuie

Dacă ați luat mai multe liofilizate sublinguale, puteți prezenta simptome alergice, inclusiv simptome locale la nivelul gurii și gâtului. Dacă aveți simptome severe, contactați imediat un medic sau mergeți la un spital.

Dacă uitați să luați Grazax

Dacă ați uitat să luați liofilizatul sublingual, luați-l mai târziu în cursul zilei. Nu luați o doză dublă într-o singură zi, pentru a compensa o doză uitată.

Dacă încetați să luați Grazax

Dacă nu luați acest medicament așa cum este prescris, este posibil să nu obțineți efectele benefice ale tratamentului. Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse pot fi un răspuns alergic la alergenul cu care sunteți tratați. Cele mai multe reacții adverse durează de la minute la ore după administrarea liofilizatului sublingual și se stabilizează în decurs de o săptămână de la începerea tratamentului.

Reacții adverse grave: Opriți administrarea Grazax și contactați-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeți la spital dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome:

• Umflare rapidă la nivelul feței, gurii sau gâtului
• Dificultăți la înghițire
• Dificultăți la respirație
• Urticarie
• Modificări ale vocii
• Înrăutățire a astmului bronșic existent
• Disconfort sever

Dacă aveți arsuri la stomac persistente, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Alte reacții adverse posibile: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• Umflare la nivelul gurii
• Mâncărime în gură sau în ureche
• Senzație iritantă în gât

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• Senzație de înțepătură sau amorțeală la nivelul gurii
• Mâncărime la nivelul ochilor, buzelor sau nasului
• Inflamație la nivelul ochilor sau gurii
• Dificultăți la respirație, tuse sau strănut
• Gât uscat
• Secreții nazale
• Umflare a ochilor sau buzelor
• Ulcerații la nivelul gurii
• Vezicule dureroase sau disconfort la nivelul gurii sau gâtului
• Dureri de stomac, diaree, greață, vărsături
• Arsuri la stomac
• Mâncărime, erupție trecătoare pe piele sau urticarie
• Oboseală
• Disconfort la nivelul pieptului
• Senzație de constricție la nivelul gâtului
• Înroșire la nivelul gurii
• Dificultate la înghițire

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

• Senzație de bătăi rapide, puternice sau neregulate ale inimii
• Gust modificat
• Înroșire sau iritație a ochilor
• Dureri de urechi sau disconfort
• Amorțeală în gât, dificultăți la înghițire
• Amigdale mărite
• Reacție alergică gravă
• Gură uscată
• Vezicule la nivelul buzelor, inflamație a buzelor, ulcerație la nivelul buzelor
• Mărire sau hipersecreție a glandei salivare
• Inflamație a stomacului, regurgitație
• Senzație de corp străin în gât
• Înroșire a pielii
• Umflare a feței
• Inflamație a limbii
• Reacție alergica
• Senzație de înțepătură la nivelul pielii
• Disconfort la stomac
• Umflare la nivelul gâtului
• Secreții lacrimale în exces
• Răgușeală
• Roșu în gât
• Vezicule în interiorul gurii

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

• Constricție a căilor respiratorii inferioare
• Umflare la nivelul urechii

Iritația ochilor, roșul în gât, veziculele la nivelul gurii, durerile urechii și umflarea la nivelul urechii sunt raportate mai frecvent la copii decât la adulți.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse vă îngrijorează sau vă provoacă dificultăți, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră, care va decide dacă aveți nevoie de tratament antialergic, cum ar fi tratamentul cu antihistaminice.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, Sector 1 București 011478-RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și pe cutie după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

MEDICAMENTELE EXPIRATE SI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE

PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ce conține Grazax

Substanța activă este SQ extract alergenic standardizat din polen de graminee de la timoftică (Phleum pratense). Activitatea per liofilizat sublingual este exprimată utilizând unitatea SQ-T*. Activitatea unui liofilizat sublingual este de 75000 SQ-T. Conținutul de alergen Phl p 5 per liofilizat sublingual este de 6 micrograme.

• (Comprimat cu unități de calitate standardizate (SQ-T) Celelalte componente sunt gelatină (din pește), manitol și hidroxid de sodiu. Cum arată Grazax și conținutul ambalajului Liofilizat sublingual de formă rotundă, de culoare albă până la aproape albă, cu o imagine gravată pe o față. Cutie cu blistere din aluminiu, cu folie detașabilă din aluminiu. Fiecare blister conține 10 liofilizate sublinguale. Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj: cutii cu 30 (3x10), 90 (9x10) sau 100(10x10) liofilizate sublinguale. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul ALK-Abelló A/S Bøge Allé 6-8 Hørsholm, 2970 Danemarca Fabricantul ALK-Abelló S.A. Miguel Fleta 19 Madrid, 28037 Spania Acest prospect a fost revizuit în mai 2026.