Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Haemoctin Sdh 500 pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Factor VIII de coagulare 100 UI/ml · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Biotest Pharma GmbH, Germania

Haemoctin Sdh 500 conține factor viii de coagulare și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Factor VIII de coagulare
Concentrație
100 UI/ml
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B02BD02
Deținătorul APP
Biotest Pharma GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 6200/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6200/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu pulb. pt. sol. inj.+1 flac. din sticla incolora cu 5 ml solv. pt. sol. inj.+1 seringa de unica folosinta+1 canula dubla cu doua filtre si 1 canula tip fluture W56024002 6200/2014/01 2 ani PR

Factor viii de coagulare 100 UI/ml: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu factor viii de coagulare »

Alte prospecte Haemoctin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM