Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 3697/2011. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Harmonet 0,075 mg/0,020 mg drajeuri
Gestoden + Etinilestradiol 0,075 mg/0,020 mg · drajeuri · administrare orală · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Harmonet 0,075 mg/0,020 mg conține gestoden și etinilestradiol și face parte din grupa terapeutică „Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital” (cod ATC G03AA10). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Gestoden + Etinilestradiol
- Concentrație
- 0,075 mg/0,020 mg
- Formă farmaceutică
- Drajeuri
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- G03AA10
- Deținătorul APP
- Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
- Fabricant
- Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 21 și 63 de drajeuri
- Autorizație (APP)
- nr. 3697/2011
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 blist. PVC/Al in plic de Al x 21 draj. | W65040001 | 3697/2011/01 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu 3 blist. PVC/Al in plicuri de Al x 21 draj. | W65040002 | 3697/2011/02 | 3 ani | P6L |
Gestoden + etinilestradiol 0,075 mg/0,020 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Artizia 0,075 mg/0,020 mg drajeuri · Zentiva K.S., Republica Cehă · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM