Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 441/2007. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Havrix Adult 1440 Vaccin Hepatitic A suspensie injectabilă
Vaccin hepatitic A inactivat adsorbit 1440 U.El./ml · suspensie injectabilă · injectabil · Glaxosmithkline Biologicals S.A., Belgia
Havrix Adult 1440 Vaccin Hepatitic A conține vaccin hepatitic a inactivat adsorbit și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07BC02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Vaccin hepatitic A inactivat adsorbit
- Concentrație
- 1440 U.El./ml
- Formă farmaceutică
- Suspensie injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- J07BC02
- Deținătorul APP
- Glaxosmithkline Biologicals S.A., Belgia
- Fabricant
- Glaxosmithkline Biologicals SA, Belgia
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 441/2007
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 seringa preumpluta monodoza x 1 ml susp. inj.,faraac atasat | W13311001 | 441/2007/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 1 seringa preumpluta monodoza x 1 ml susp. inj., cu ac atasat | W13311002 | 441/2007/02 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 1 flacon monodoza x 1 ml susp. inj. | W13311003 | 441/2007/03 | 3 ani | PRF |
Alte prospecte Havrix
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM