Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Hedelix 50 mg comprimate efervescente

50 mg · comprimate efervescente · administrare orală · Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Germania

Hedelix 50 mg Se eliberează fără rețetă.

Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Comprimate efervescente
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
R05CA12
Deținătorul APP
Dr. Theiss Naturwaren GmbH, Germania
Fabricant
Krewel Meuselbach GmbH, Germania
Autorizație (APP)
nr. 14989/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14989/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 1 tub din PP x 10 compr. eff. W71815001 14989/2023/01 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a tubului-6 luni OTC —
Cutie cu 12 plicuri laminate Al/hartie x 1 compr. eff. W71815005 14989/2023/05 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare OTC —
Cutie cu 2 tuburi din PP x 10 compr. eff. W71815002 14989/2023/02 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a tubului-6 luni OTC —
Cutie cu 20 plicuri laminate Al/hartie x 1 compr. eff. W71815006 14989/2023/06 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare OTC —
Cutie cu 24 plicuri laminate Al/hartie x 1 compr. eff. W71815007 14989/2023/07 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare OTC —
Cutie cu 5 tuburi din PP x 10 compr. eff. W71815003 14989/2023/03 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a tubului-6 luni OTC —
Cutie cu 10 tuburi din PP x 10 compr. eff. W71815004 14989/2023/04 3 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a tubului-6 luni OTC —

Alte prospecte Hedelix

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM