Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Hemlibra 150 mg/ml soluție injectabilă
Emicizumab 150 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Roche Registration GmbH, Germania
Hemlibra 150 mg/ml conține emicizumab și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BX06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Emicizumab
- Concentrație
- 150 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- B02BX06
- Deținătorul APP
- Roche Registration GmbH, Germania
- Fabricant
- Roche Austria GmbH, Austria
- Ambalaje autorizate
- 4 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 1271/2018
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. x 0,7 ml sol. inj. (contine 105 mg emicizumab) | W64641002 | 1271/2018/03 | 2 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. x 1 ml sol. inj. (contine 150 mg emicizumab) | W64641003 | 1271/2018/04 | 2 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. x 2 ml sol. inj. (contine 300 mg emicizumab) | W64641004 | 1271/2018/05 | 2 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. x 0,4 ml sol. inj. (contine 60 mg emicizumab) | W64641001 | 1271/2018/02 | 2 ani | PR |
Alte prospecte Hemlibra
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM