Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Hemorzon 20 mg/10 mg/8,3 mg supozitoare

Tetraciclină + Hidrocortizon + Benzocaină 20 mg/10 mg/8,3 mg · supozitoare · administrare rectală · Antibiotice S.A., România

Hemorzon 20 mg/10 mg/8,3 mg conține tetraciclină și hidrocortizon și benzocaină și face parte din grupa terapeutică „Vasoprotectoare” (cod ATC C05AA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Tetraciclină + Hidrocortizon + Benzocaină
Concentrație
20 mg/10 mg/8,3 mg
Formă farmaceutică
Supozitoare
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C05AA01
Deținătorul APP
Antibiotice S.A., România
Ambalaje autorizate
6 și 12 supozitoare
Autorizație (APP)
nr. 13384/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13384/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 folii termosudate opace PVC/PE x 3 supoz. W56319001 13384/2020/01 4 ani P6L
Cutie cu 1 folie termosudata opaca PVC/PE x 6 supoz. W56319003 13384/2020/03 4 ani P6L
Cutie cu 2 folii termosudate opace PVC/PE x 6 supoz. W56319002 13384/2020/02 4 ani P6L

Alte prospecte Hemorzon

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM