Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Hexacima suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin combinat dtpa-hbv-ipv + Hib · suspensie injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Sanofi Winthrop Industrie, Franța
Hexacima conține vaccin combinat dtpa-hbv-ipv și hib și face parte din grupa terapeutică „Vaccinuri” (cod ATC J07CA09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Vaccin combinat dtpa-hbv-ipv + Hib
- Formă farmaceutică
- Suspensie injectabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- J07CA09
- Deținătorul APP
- Sanofi Winthrop Industrie, Franța
- Ambalaje autorizate
- 6 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 828/2013
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 10 seringi preumplute (0,5 ml) fara ac | W70864002 | 828/2013/03 | 4 ani | PRF |
| Cutie cu 10 seringi preumplute (0,5 ml) cu ac | W70864004 | 828/2013/05 | 4 ani | PRF |
| Cutie cu 10 seringi preumplute (0,5 ml) cu 2 ace | W70864006 | 828/2013/07 | 4 ani | PRF |
| Cutie cu 1 seringa preumpluta (0,5 ml) fara ac | W70864001 | 828/2013/02 | 4 ani | PRF |
| Cutie cu 1 seringa preumpluta (0,5 ml) cu ac | W70864003 | 828/2013/04 | 4 ani | PRF |
| Cutie cu 1 seringa preumpluta (0,5 ml) cu 2 ace | W70864005 | 828/2013/06 | 4 ani | PRF |
Alte prospecte Hexacima
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM