Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Hidrocortizon HF 500 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Hidrocortizon 500 mg · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Stada Hemofarm S.R.L., România

Hidrocortizon HF 500 mg conține hidrocortizon și face parte din grupa terapeutică „Corticosteroizi de uz sistemic” (cod ATC H02AB09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Hidrocortizon
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
H02AB09
Deținătorul APP
Stada Hemofarm S.R.L., România
Fabricant
Stada M&D S.R.L., România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 4598/2012

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 4598/2012. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla, cu capacitatea de 20 ml, inchis cu dop din cauciuc gri, etansat cu capsa din aluminiu, continand pulb. pt. sol. inj./perf. si 1 fiola cu 4 ml solv. W58639001 4598/2012/01 5 ani-dupa ambalare pt comercializare PR

Alte prospecte Hidrocortizon

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM