Prospect: informații pentru utilizator
HOMEOVOX drajeuri
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
1. Ce este HOMEOVOX și pentru ce se utilizează
HOMEOVOX este un medicament homeopatic utilizat în mod tradițional în cazuri de oboseală a corzilor vocale, afonie, răgușeală, laringită.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați HOMEOVOX
Nu utilizați HOMEOVOX
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați HOMEOVOX, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a medicamentului.
HOMEOVOX împreună cu alte medicamente
Nu prezintă interacțiuni cu alte medicamente.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu sunt date suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea la gravide sau femeile care alăptează.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Medicamentul nu influențează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
HOMEOVOX conține lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de total de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
HOMEOVOX conține (zahăr) sucroză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament.
3. Cum să utilizați HOMEOVOX
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Se administrează pe cale orală.
Tratament: doza recomandată este de 2 drajeuri administrate din oră în oră, cu pauză în timpul meselor.
Profilaxie: doza recomandată este de 2 drajeuri administrate de 5 ori pe zi.
Mod de administrare
Drajeul trebuie lăsat să se dizolve încet în cavitatea bucală (nu se înghite). În caz de ameliorare a simptomelor, se rărește frecvența administrărilor.
La copii cu vârsta sub 6 ani drajeurile se administrează după dizolvare în apă.
Dacă utilizați mai mult HOMEOVOX decât trebuie
Conform principiilor homeopatiei, se recomandă a nu se depăși doza recomandată.
Dacă uitați să utilizați HOMEOVOX
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați HOMEOVOX
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Nu se cunosc reacții adverse.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul:
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478-RO
Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM
5. Cum se păstrează HOMEOVOX
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține HOMEOVOX
- Substanțele active sunt: Aconitum napellus 3 CH .........................................0,091 mg Arum triphyllum 3 CH ............................................0,091 mg Ferrum phosphoricum 6 CH ...................................0,091 mg Calendula officinalis 6 CH .....................................0,091 mg Atropa belladonna 6 CH .........................................0,091 mg Mercurius solubilis 6 CH ........................................0,091 mg Hepar sulfur 6 CH ...................................................0,091 mg Kalium bichromicum 6 CH ......................................0,091 mg Populus candicans 6 CH ..........................................0,091 mg Bryonia 3 CH ...........................................................0,091 mg Spongia tosta 6 CH .................................................0,091 mg
- Celelalte componente sunt: zahăr, lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu, gumă arabică , gelatină, talc, ceară albă de albine, ceară Carnauba.
Cum arată HOMEOVOX și conținutul ambalajului
HOMEOVOX se prezintă sub formă de drajeuri cilindrice, biconvexe, lucioase, omogene, de culoare albă.
Ambalaj
Cutie cu 3 blistere din Al-PVC a câte 20 drajeuri.
Deținătorul Autorizației de punere pe piață și fabricantul
BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy Franța
Data ultimei verificări a prospectului aprilie 2019.
Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2019.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11687/2019. Descarcă PDF-ul oficial