Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Hyalgan 20 mg/2 ml soluție injectabilă în seringă preumplută

Acid hialuronic 20 mg/2 ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Fidia Farmaceutici S.p.A., Italia

Hyalgan 20 mg/2 ml conține acid hialuronic și face parte din grupa terapeutică „Alte medicamente pentru sistemul musculo-scheletic” (cod ATC M09AX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Acid hialuronic
Concentrație
20 mg/2 ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
M09AX01
Deținătorul APP
Fidia Farmaceutici S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 6669/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6669/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla incolora, cu dop din elastomer si opritor x 2 ml sol. inj. W67509001 6669/2014/01 3 ani PRF
Cutie cu 5 seringi preumplute din sticla incolora, cu dop din elastomer si opritor x 2 ml sol. inj. W67509002 6669/2014/02 3 ani PRF

Acid hialuronic 20 mg/2 ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu acid hialuronic »

Alte prospecte Hyalgan

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM