Hympavzi 150 mg soluție injectabilă în seringă preumplută

Marstacimab 150 mg/ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia

Hympavzi 150 mg conține marstacimab și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BX11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Marstacimab
Concentrație: 150 mg/ml
Formă farmaceutică: Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B02BX11
Deținătorul APP: Pfizer Europe MA EEIG, Belgia
Fabricant: Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Belgia
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 1874/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie care contine 1 seringa preumpluta	W72164001	1874/2024/01	2 ani	PR

Marstacimab 150 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

Hympavzi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut · Pfizer Europe MA EEIG, Belgia · cu rețetă · altă formă

cu rețetă, nu se vinde online

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu marstacimab »

Alte prospecte Hympavzi

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Hympavzi 150 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut Marstacimab · cu rețetă

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM