Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Ibustop Raceala si Gripa 200 mg/30 mg capsule moi

Ibuprofen + Pseudoefedrină 200 mg/30 mg · capsule moi · administrare orală · Stada M&D S.R.L., România

Ibustop Raceala si Gripa 200 mg/30 mg conține ibuprofen și pseudoefedrină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru tuse și răceală” (cod ATC R05X). Se eliberează fără rețetă.

Substanțe active (DCI)
Ibuprofen + Pseudoefedrină
Concentrație
200 mg/30 mg
Formă farmaceutică
Capsule moi
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
R05X
Deținătorul APP
Stada M&D S.R.L., România
Fabricant
Qualimetrix S.A., Grecia
Ambalaje autorizate
10, 20 și 30 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 14464/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14464/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps. moi W68863001 14464/2022/01 3 ani OTC —
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 caps. moi W68863002 14464/2022/02 3 ani OTC —
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 caps. moi W68863003 14464/2022/03 3 ani OTC —

Alte medicamente cu ibuprofen + pseudoefedrină 200 mg/30 mg

13 autorizate în România, 13 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM