Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Icatibant Stada 30 mg soluție injectabilă în seringă preumplută

Icatibant 30 mg · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Stada M&D S.R.L., România

Icatibant Stada 30 mg conține icatibant și face parte din grupa terapeutică „Alte medicamente hematologice” (cod ATC B06AC02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Icatibant
Concentrație
30 mg
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în seringă preumplută
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B06AC02
Deținătorul APP
Stada M&D S.R.L., România
Fabricant
Pharmadox Heaithcare Ltd, Malta
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16871/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16871/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla transparenta, de capacitate 3 ml, prevazuta cu un ac continand sol. inj. W68417001 16871/2026/01 2 ani PR
Cutie cu 3 seringi preumplute din sticla transparenta, de capacitate 3 ml, prevazute cu 3 ace continand sol. inj. W68417002 16871/2026/02 2 ani PR

Icatibant 30 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu icatibant »

Alte prospecte Icatibant

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM