Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Ikervis 1 mg/ml picături oftalmice, emulsie
Ciclosporină 1 mg/ml · picături oftalmice, emulsie · uz oftalmic · Santen OY, Finlanda
Ikervis 1 mg/ml conține ciclosporină și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01XA18). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Ciclosporină
- Concentrație
- 1 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Picături oftalmice, emulsie
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- S01XA18
- Deținătorul APP
- Santen OY, Finlanda
- Fabricant
- Excelvision, Franța
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 990/2015
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 6 folii protectoare sigilate din Al a cate 5 recipiente unidoza din PEJD x 0,3 ml pic. oft., emulsie | W62621001 | 990/2015/01 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 18 folii protectoare sigilate din Al a cate 5 recipiente unidoza din PEJD x 0,3 ml pic. oft., emulsie | W62621002 | 990/2015/02 | 3 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM