Prospectul nu este disponibil la ANM
Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1298/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Imdylltra 10 mg pulbere pentru concentrat și soluție pentru soluție perfuzabilă
Tarlatamab 10 mg · pulbere pentru concentrat și soluție pentru soluție perfuzabilă · injectabil · CN Unifarm S.A., România
Imdylltra 10 mg conține tarlatamab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FX33). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Tarlatamab
- Concentrație
- 10 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru concentrat și soluție pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01FX33
- Deținătorul APP
- CN Unifarm S.A., România
- Fabricant
- Amgen Europe B.V., Olanda
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 1298/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. cu pulbere ce contine 10 mg tarlatamab si 2 flacoane de 7 ml cu solutie (stabilizator) pentru solutie perfuzabila | W71921001 | 1298/2026/01 | PR | |
| Cutie cu 1 flac. cu pulbere ce contine 10 mg tarlatamab si 2 flacoane de 7 ml cu solutie (stabilizator) pentru solutie perfuzabila | W71969001 | 2033/2026/02 | 4 ani flacon sigilat | PR |
Alte prospecte Imdylltra
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM