Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Imipenem/Cilastatina Kabi 500 mg/500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Imipenem + Cilastatină 500 mg/500 mg · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Fresenius Kabi Romania S.R.L., România

Imipenem/Cilastatina Kabi 500 mg/500 mg conține imipenem și cilastatină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DH51). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Imipenem + Cilastatină
Concentrație
500 mg/500 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J01DH51
Deținătorul APP
Fresenius Kabi Romania S.R.L., România
Fabricant
ACS Dobfar S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 9211/2016

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9211/2016. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 flac. din sticla incolora tip III, cu capacitatea de 20 ml care contine pulb. pt. sol. perf. W54532001 9211/2016/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 10 flac. din sticla incolora tip II, cu capacitatea de 100 ml care contine pulb. pt. sol. perf. W54532002 9211/2016/02 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa reconstituire-se utilizeaza imediat PR

Imipenem + cilastatină 500 mg/500 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM