Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Imodium Express 2 mg comprimate orodispersabile

Loperamidă 2 mg · comprimate orodispersabile · administrare orală · Mcneil Healthcare (Ireland) Limited, Irlanda

Imodium Express 2 mg conține loperamidă și face parte din grupa terapeutică „Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale” (cod ATC A07DA03). Se eliberează fără rețetă.

Substanță activă (DCI)
Loperamidă
Concentrație
2 mg
Formă farmaceutică
Comprimate orodispersabile
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
A07DA03
Deținătorul APP
Mcneil Healthcare (Ireland) Limited, Irlanda
Fabricant
Janssen-Cilag S.P.A, Italia
Autorizație (APP)
nr. 12758/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12758/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 1 blist. PVC/OPA/Al/OPA/PVC-hârtie/PET/Al x 6 compr. orodispersabile W71045001 12758/2019/01 3 ani OTC —
Cutie cu 2 blist. PVC/OPA/Al/OPA/PVC-hârtie/PET/Al x 12 compr. orodispersabile W71045002 12758/2019/02 3 ani OTC —
Cutie cu 3 blist. PVC/OPA/Al/OPA/PVC-hârtie/PET/Al x 18 compr. orodispersabile W71045003 12758/2019/03 3 ani OTC —
Cutie cu 4 blist. PVC/OPA/Al/OPA/PVC-hârtie/PET/Al x 24 compr. orodispersabile W71045004 12758/2019/04 3 ani OTC —

Alte medicamente cu loperamidă 2 mg

16 autorizate în România, 16 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu loperamidă »

Alte prospecte Imodium

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM