Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)
  • Prospect revizuit în decembrie 2025

Prospect · informații pentru utilizator

Influcid comprimate cu eliberare prelungită

· comprimate cu eliberare prelungită · administrare orală · Alpen Pharma GmbH, Germania

Influcid Se eliberează fără rețetă. Mai jos este prospectul aprobat de ANM, integral și neschimbat, împărțit pe secțiuni.

Formă farmaceutică
Comprimate cu eliberare prelungită
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
XRNIT
Deținătorul APP
Alpen Pharma GmbH, Germania
Fabricant
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG, Germania
Ambalaje autorizate
40 și 60 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 11428/2019

Găsește direct în prospect

Fiecare link duce la paragraful exact din prospect, fără rezumate.

Prospect: informații pentru utilizator

Influcid comprimate

Aconitum D3, Gelsemium D3, Ipecacuanha D3, Phosphorus D5, Bryonia D2, Eupatorium perfoliatum D1

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
  • Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații sau recomandări.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4

  • Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

1. Ce este Influcid și pentru ce se utilizează

Influcid este un medicament homeopat pentru tratamentul și prevenția infecțiilor febrile asemănătoare gripei și al altor infecții virale acute ale tractului respirator superior precum și pentru tratament suportiv în caz de gripă.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Influcid

Nu luați Influcid

  • Dacă sunteți alergic la Eupatorium perfoliatum sau la alte plante din familia asteraceae/compositae, la oricare dintre celelalte substanțe active sau la oricare dintre componentele acestui medicament (prezentate la secțiunea 6).

Atenționări și precauții

Adresați-vă medicului dumneavoastră și nu mai luați Influcid dacă

  • nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău,
  • apar alte manifestări îngrijorătoare,
  • febra persistă sau are valori peste 39°C.

Copii

Influcid nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 1 an, deoarece nu există suficientă experiență la acest grup de vârstă.

Influcid împreună cu alte medicamente

Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă utilizați, ați utilizat recent sau veți utiliza alte medicamente.

Influcid împreună cu alimente și băuturi

Efectul unui medicament homeopat poate fi influențat nefavorabil de factori generali ce țin de stilul de viață, precum și de consumul de stimulante, alcool sau fumat.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Influcid nu are influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Influcid conține lactoză (glucid din lapte) și amidon de porumb

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide vă rugăm să îl întrebați înainte de a lua acest medicament. Acest medicament se poate administra la persoanele cu boală celiacă. Pacienții cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.

3. Cum să luați Influcid

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Dozele recomandate sunt:

Adulți: în afecțiuni acute, 1 comprimat la interval de 1 oră, până la maxim 12 comprimate pe zi, până la apariția ameliorării simptomelor. În cazul continuării tratamentului, se utilizează 1-2 comprimate de 3 ori pe zi. Pentru prevenția infecțiilor, luați 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.

Utilizare la copii și adolescenți

Copii cu vârsta de la 1 an până la 11 ani: în afecțiuni acute, 1 comprimat la interval de 2 ore, până la maxim 8 comprimate pe zi, până la apariția ameliorării simptomelor. În cazul continuării tratamentului, se utilizează 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste: în afecțiuni acute, 1 comprimat la interval de 1 oră, până la maxim 12 comprimate pe zi, până la apariția ameliorării simptomelor. În cazul continuării tratamentului, se utilizează 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.

Pentru prevenția infecțiilor, la copii cu vârsta de la 1 an până la 11 ani se utilizează 1 comprimat de 3 ori pe zi iar pentru la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste se utilizează 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.

Comprimatele trebuie lăsate să se dizolve încet în gură. Pentru copii mici comprimatele pot fi dizolvate într o cantitate mică de apă. Nu trebuie să luați acest medicament împreună cu alimente și băuturi. Trebuie păstrat un interval de cel puțin o jumătate de oră față de mese.

Dacă luați mai mult Influcid decât trebuie

Nu sunt de așteptat efecte nocive în caz de supradozaj.

Dacă uitați să luați Influcid

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Influcid

Nu sunt de așteptat efecte nocive.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În cazuri foarte rare pot să apară reacții de hipersensibilitate, de exemplu erupții trecătoare pe piele și tulburări gastrointestinale.

Notă: administrarea unui medicament homeopat poate determina agravarea temporară a simptomelor existente (agravarea inițială). În aceste cazuri, întrerupeți administrarea medicamentului și adresați-vă medicului dumneavoastră.

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

5. Cum se păstrează Influcid

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Influcid

  • Substanțele active sunt: Aconitum trit. D3 25 mg, Gelsemium trit. D3 25 mg, Ipecacuanha trit.

D3 25 mg, Phosphorus trit. D5 25 mg, Bryonia trit. D2 25 mg, Eupatorium perfoliatum trit. D1 25 mg per 1 comprimat (250 mg).

  • Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de grâu.

Cum arată Influcid și conținutul ambalajului

Influcid se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă, biplane cu fațetă, în mod ocazional ușor punctate, prevăzute cu o linie mediană, cu rol de divizare în doze egale, pe una din fețe.

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

ALPEN PHARMA GmbH Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach, Germania

Fabricantul

Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Steinenfeld 3 77736 Zell am Harmersbach, Germania

Acest prospect a fost revizuit în Decembrie, 2025.

Acest prospect a fost revizuit în Decembrie, 2025.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11428/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 20 compr. W67481002 11428/2019/02 5 ani OTC —
Cutie cu 3 blist. PVC/Al x 20 compr. W67481001 11428/2019/01 5 ani OTC —

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM