Innohep 10000 UI Anti-XA/ml soluție injectabilă în flacon

Tinzaparină 10000 UI anti-XA/ml · soluție injectabilă în flacon · injectabil · LEO Pharma A/S, Danemarca

Innohep 10000 UI Anti-XA/ml conține tinzaparină și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AB10). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Tinzaparină
Concentrație: 10000 UI anti-XA/ml
Formă farmaceutică: Soluție injectabilă în flacon
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B01AB10
Deținătorul APP: LEO Pharma A/S, Danemarca
Fabricant: Vianex S.A. - Plant A, Grecia
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 5234/2012

Preț și compensare

Cutie cu 10 flac. din sticla incolora x 2 ml (20000 UI anti-Xa) sol. inj., cu dop de cauciuc de culoare cenusie deschis, armatura de etansare din Al lacuit in auriu si capsa de siguranta din PP de culoare portocalie · CIM W59473001

590,98 lei

preț maximal de vânzare

Lista	Plătește CNAS	Plătești tu
B	172,42 lei	418,56 leipensionari: 280,62 lei
C2 (10)	590,98 lei	0,00 lei

Calcul la prețul maximal, cu rețetă compensată. Prețul din farmacie poate fi mai mic. Sursa: nomenclatorul CNAS pentru farmacii, valabil din 01.10.2026.

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 5234/2012. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 10 flac. din sticla incolora x 2 ml (20000 UI anti-Xa) sol. inj., cu dop de cauciuc de culoare cenusie deschis, armatura de etansare din Al lacuit in auriu si capsa de siguranta din PP de culoare portocalie	W59473001	5234/2012/01	3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-max. 28 zile la 30°C	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM