Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8696/2016. Descarcă PDF-ul oficial
Prospect · informații pentru utilizator
Imunoglobulină normala pt. adm. intravasculara 100 g/l · soluție perfuzabilă · injectabil · Biotest Pharma GmbH, Germania
Intratect 100 g/l conține imunoglobulină normala pt. adm. intravasculara și face parte din grupa terapeutică „Seruri imune și imunoglobuline” (cod ATC J06BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8696/2016. Descarcă PDF-ul oficial
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla a 10 ml sol. perf. | W59664001 | 8696/2016/01 | 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla a 25 ml sol. perf. | W59664005 | 8696/2016/05 | 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla a 50 ml sol. perf. | W59664002 | 8696/2016/02 | 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla a 100 ml sol. perf. | W59664003 | 8696/2016/03 | 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla a 200 ml sol. perf. | W59664004 | 8696/2016/04 | 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PRF |
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM