Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10036/2017. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Iomeron 350 mg/ml soluție injectabilă
Iomeprol 714,4 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Bracco Imaging S.p.A., Italia
Iomeron 350 mg/ml conține iomeprol și face parte din grupa terapeutică „Substanțe de contrast” (cod ATC V08AB10). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Iomeprol
- Concentrație
- 714,4 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- V08AB10
- Deținătorul APP
- Bracco Imaging S.p.A., Italia
- Fabricant
- Patheon Italia S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 4 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 10036/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, tip I sau tip II, cu capacitatea de 50 ml x 50 ml sol. inj. | W43270004 | 10036/2017/01 | 5 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, tip I sau tip II, cu capacitatea de 100 ml x 100 ml sol. inj. | W43270001 | 10036/2017/02 | 5 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, tip I sau tip II, cu capacitatea de 200 ml x 200 ml sol. inj. | W43270002 | 10036/2017/03 | 5 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, tip I sau tip II, cu capacitatea de 500 ml x 500 ml sol. inj. | W43270003 | 10036/2017/04 | 5 ani | PRF |
Alte prospecte Iomeron
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM