Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13794/2021. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Ionolyte soluție perfuzabilă
· soluție perfuzabilă · injectabil · Fresenius Kabi Romania SR.L., România
Ionolyte Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Formă farmaceutică
- Soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- B05BB01
- Deținătorul APP
- Fresenius Kabi Romania SR.L., România
- Fabricant
- Fresenius Kabi France, Franța
- Ambalaje autorizate
- 5 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 13794/2021
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 10 flacoane din PEJD (KabiPac) a câte 500 ml sol. perf. | W62462003 | 13794/2021/03 | 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;Dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 20 pungi din poliolefine (freeflex) cu folie protectoare a câte 500 ml sol. perf. | W62462001 | 13794/2021/01 | 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;Dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 10 pungi din poliolefine (freeflex) cu folie protectoare a câte 1000 ml sol. perf. | W62462002 | 13794/2021/02 | 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;Dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 20 flacoane din PEJD (KabiPac) a câte 500 ml sol. perf. | W62462004 | 13794/2021/04 | 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;Dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PR |
| Cutie cu 10 flacoane din PEJD (KabiPac) a câte 1000 ml sol. perf. | W62462005 | 13794/2021/05 | 3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;Dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM